Ruhsatlandırılmış Ürünler ile Ruhsatlandırma Sürecine İlişkin “Sıkça Sorulan Sorular” ve “Başvurularda Dikkat Edilmesi Gereken Hususlar” Dokümanları Güncellenerek İlaç Firmalarının Dikkatine Sunulmuştur

Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (“TİTCK” veya “Kurum”) İlaç Ruhsatlandırma Daire Başkanlığı (“Başkanlık”) tarafından 16 Şubat 2024 tarihinde paylaşılan duyuruya göre ruhsatlandırma süreçlerinin ve ruhsatlandırılmış ürünlerde yürütülen süreçlerin daha verimli hale getirilmesini sağlamak amacıyla;  güncel mevzuat ve uygulamalar doğrultusunda“Sıkça Sorulan Sorular” ve “Başvurularda Dikkat Edilmesi Gereken Hususlar” dokümanları güncellenirken “Sıkça Sorulan Sorular” dokümanında güncellenen/eklenen sorular sarı renk ile işaretlenmiştir.

TİTCK’nin ilgili duyurusunun tam metnine buradan ulaşabilirsiniz.

“Sıkça Sorulan Sorular” dokümanının tam metnine buradan ulaşabilirsiniz.

“Başvurularda Dikkat Edilmesi Gereken Hususlar” dokümanının tam metnine buradan ulaşabilirsiniz.

 

Saygılarımızla,

Zümbül Hukuk ve Danışmanlık

info@zumbul.av.tr